Пневмококова конюгатна ваксина


SYNFLORIX

Съдържание – една доза от 0,5 ml съдържа:

Пневмококов полизахарид серотип 11,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 41,2 ^3 микрограма

Пневмококов полизахарид серотип 51,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 6B1,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 7F1,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 9V1,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 141,2 ^1 микрограм

Пневмококов полизахарид серотип 18C1,3 ^3 микрограма

Пневмококов полизахарид серотип 19F1,4 ^3 микрограма

Пневмококов полизахарид серотип 23F1,2 ^1 микрограм

^1 адсорбиран върху алуминиев фосфат – 0,5 милиграма Al3+
^2 конюгиран с протеин D (извлечен от нетипизируем Haemophilus influenzae) протеинов носител 9-16 микрограма
^3 конюгиран с тетаничен токсоид протеинов носител 5-10 микрограма
^4 конюгиран с дифтериен токсоид протеинов носител 3-6 микрограма

Другите съставки: натриев хлорид и вода за инжекции.

ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Много чести (такива, които могат да се наблюдават при повече от 1 на 10 дози ваксина): болка, зачервяване и подуване на мястото на инжектиране повишена температура от 38°C и повече (треска) чувство на сънливост чувство на раздразнителност загуба на апетит.

Чести (такива, които могат да се наблюдават при до 1 на 10 дози ваксина): втвърдяване на мястото на инжектиране.

Нечести (такива, които могат да се наблюдават при до 1 на 100 дози ваксина): съсирек, кървене или поява на малка бучка на мястото на инжектиране диария или повръщане необичаен плач временно спиране на дишането (апнея), ако детето Ви е родено преждевременно (преди или на 28-ма седмица от бременността).

Редки (такива, които могат да се наблюдават при до 1 на 1 000 дози ваксина): гърчове без температура или дължащи се на повишена температура (треска) обрив, уртики, алергични реакции като кожен обрив или алергии.

Бустер дозите Synflorix може да повишат риска от нежелани реакции.

Дата на последно одобрение на листовката 05/2009.

Официална листовка